Über uns und Kontakt

Über uns

Das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik ist ein europaweit führendes Institut der Humangenetik, mit modernsten molekulargenetischen und informationstechnologischen Analysemethoden ausgestattet und eines von 4 Kompetenzzentren in Deutschland der DFG für Hochdurchsatzsequenzierung "NGS Competence Center Tübingen".  Wir nehmen am MVH Genomsequenzierungsprojekt teil und bieten Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf eine seltene Erkrankung, erbliche Tumorprädisposition oder anderen onkologischen Erkrankungen eine umfassende gesamtgenomische Diagnostik. In unserer Klinisch-genetischen Sprechstunde informieren wir über genetische Untersuchungen sowie deren Bedeutung für die Lebens- und Familienplanung. 

Die Schwerpunkte unserer Forschungsaktivität liegen in der Untersuchung neurodegenerativer Erkrankungen wie Morbus Parkinson, Morbus Huntington, Spinozerebellärer Ataxien und Dystonie. Darüber hinaus haben wir Arbeitsgruppen, die auf dem Gebiet der mentalen Retardierung, der Genomik (Neurogenomik, Onkogenomik), Transkriptomik (Neurotranskriptomics, Onkotranskriptomics) sowie der Epigenomik forschen. Mit der Genomics core facility c.ATG / NCCT bieten wir Forschenden direkten Zugang zu den modernsten Sequenzier- Techniken und projektspezifische, eingehende Beratung.

         

Kontakt

Sprechzeiten

Montag bis Donnerstag
08:30 - 12:00 Uhr
13:00 - 16:00 Uhr
Freitag
08:30 -12:00 Uhr


Sekretariat allgemein

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Klinisch-genetische Sprechstunde

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Molekulargenetische Diagnostik
(ausschließlich inhaltliche Fragestellungen von Fachkolleginnen und -kollegen)

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Wir nehmen teil am MVH Genomsequenzierungsprojekt

Wir nehmen teil am MVH Genomsequenzierungsprojekt

Mit dem Inkrafttreten des Gesetzes zur Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung im Juli 2021 soll die medizinische Versorgung im Bereich Genomsequenzierung in Deutschland erleichtert werden. Damit ist der Anspruch auf ein Genom eines jeden Patienten gesetzlich verankert. Die Kosten hierfür müssen von den jeweiligen Krankenkassen getragen werden. Dies schafft hier in Deutschland die einzigartige Vorraussetzung, die Genomsequenzierung im Bereich der Patientenversorgung zu etablieren und weiterzuentwickeln. In diesem Rahmen wurde ein Modellvorhaben ins Leben gerufen (MVH Genomsequenzierungsprojekt), an dem das Institut für medizinische Genetik und Angewandte Genomik Tübingen teilnimmt. Wir bieten Betroffenen mit Verdacht auf eine seltene Erkrankung im Kindes- oder Erwachsenenalter, erbliche Tumorprädisposition oder anderen onkologischen Erkrankungen eine umfassende gesamtgenomische Diagnostik. In Zusammenarbeit mit verschiedenen Kliniken und Fachbereichen, gliedert sich hier unsere Beratung in die allgemeine Patientengrundversorgung ein. Durch die Erhebung und anonymisierte Zusammenführung klinischer und genomischer Daten verbessern wir sowohl die Versorgung, als auch die Forschung für diese Patientengruppen auf nationaler Ebene.

Mehr zum Gesetz

Zahlen Daten Fakten

Seit 2017
NGS Competence Center für Hochdurchsatzsequenzierungen
>9000
Genetische Analysen im Jahr
3600
Genetische Beratungen (2023)
209
Mitarbeitende

Diagnostik

Diagnostik

Umfassende molekulargenetische Analysen mittels Next Generation Sequencing (NGS) 

  • Molekulare Tumor-Diagnostik 
  • Molekulare Exom-Diagnostik 
  • Molekulare Genom-Diagnostik
  • Mikroarraydiagnostik 
  • Chromosomenanalyse 
  • Cytogenetische Pränataldiagnostik und Postnataldiagnostik
  • Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung (FISH)
Schmuckbild: Frau im Beratungsgespräch

Klinisch-genetische Sprechstunde

Für Menschen mit genetischen Erkrankungen oder bei denen eine genetische Ursache für möglich gehalten wird.

Zur Sprechstunde

Forschung & Lehre

Forschung

In unserer Abteilung führen wir Forschungsprojekte zur Pathogenese von Erkrankungen durch und setzen dabei unter anderem eine umfangreiche, standardisierte Charakterisierung von Tiermodellen ein.

Forschungsgruppen Forschung

Lehre

Seit der Gründung des Institutes widmen wir uns der Erforschung und Diagnose genetisch bedingter Erkrankungen. Unsere Begeisterung für Humangenetik geben wir gerne weiter. Daher zählt die Lehre an der medizinischen Fakultät Tübingen zu einer der wichtigsten Aufgaben unseres Institutes. 

Im Rahmen der universitären Aus- und Weiterbildung streben wir dabei eine fundierte Vermittlung des humangenetischen Wissens an Studierende und ÄrztInnen an. Zusätzlich bilden wir unsere wissenschaftlichen Mitarbeitenden zu FachhumangenetikerInnen weiter. 

Lehre

Wissenschaftsmanagement

Des Weiteren unterstützt unser Wissenschaftsmanagement die Forscher und Wissenschaftler bei der Beantragung und Umsetzung von Forschungsprojekten.

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Genomics core facility c.ATG / NCCT

Bietet eine Bandbreite verschiedener Sequenzier-Methoden auf DNA- und RNA-Ebene, basierend auf dem aktuellen Stand des Next Generation Sequencings (NGS). Die Methoden umfassen sowohl Short-Read- als auch Long-Read-Sequenzierungen und auch Einzelzell-Sequenzierungen.

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Unsere Expertise für Seltene Erkrankungen

Allein in Deutschland sind geschätzt ca. 3,5 Mio. Patienten von einer seltenen Krankheit betroffen. Insgesamt geht man von ca. 8.000 verschiedenen seltenen Erkrankungen aus, wovon ca. 80% einen genetischen Hintergrund haben. 

Das Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genetik ist daher ein integraler Bestandteil des Behandlungs- und Forschungszentrums für seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen.

Weitere Informationen zum Zentrum und konkreten Ansprechpartnern finden Sie auf den Seiten des ZSE Tübingen.

Karriere

Karriere

Sie können sich gut vorstellen in unserem Institut tätig zu werden? Gerne erhalten Sie weitere Informationen im persönlichen Gespräch. Selbstverständlich besteht bei konkretem Interesse auch die Möglichkeit der Hospitation.

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Schmuckbild Pipetten

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