Institute of Organic Chemistry

Taulant Dema

Curriculum Vitae

 

11/2019 – bis heute

Dissertation

Eberhard Karls Universität Tübingen Arbeitskreis Prof. Dr. Stephanie Grond

  • Thema der Dissertation: Epifadin – New Antimicrobial Peptide Polyene from the Human microbiome and Chemical Total Syntheses to study Lugdunin and Epifadin Motifs

10/2017 – 09/2019

Master of Science in Chemie

Eberhard Karls Universität Tübingen

  • Masterarbeit: Untersuchungen zu Nickelkomplexen von Bis(N-Heterocyclischen-Carben)-Liganden
  • Angefertigt am Lehrstuhl von Prof. Dr. Doris Kunz

10/2014 – 09/2017

Bachelor of Science in Chemie

Eberhard Karls Universität Tübingen

  • Bachelorarbeit: Deprotonierung von Triisopropylterphenyltrihydridozinn(IV) und Salzmetathesereaktionen mit frühen Übergangsmetallverbindungen
  • Angefertigt am Lehrstuhl von Prof. Dr. Lars Wesemann

09/2012 – 07/2014

Ausbildung zum staatlich geprüften chemisch-technischen Assistenten Institut Dr. Flad in Stuttgart

06/2012

Abitur

Robert-Bosch-Gymnasium in Gerlingen

Forschungsschwerpunkte

  • Peptidsynthese
  • LCMS-Analytik
  • Strukturaufklärung von Naturstoffen
  • Synthese von Naturstoffen

Publikationen

The antimicrobial fibupeptide lugdunin forms water-filled channel structures in lipid membranes

Commensal production of a broad-spectrum and short-lived antimicrobial peptide polyene eliminates nasal Staphylococcus aureus

Structure of Staphylococcus aureus ClpP Bound to the Covalent Active Site Inhibitor Cystargolide A

Astrid Illigmann, Marie-Theres Vielberg, Markus Lakemeyer, Felix Wolf, Taulant Dema, Patrik Stange, Wolfgang Kuttenlochner, Elisa Liebhart, Andreas Kulik, Nicole Staudt, Imran Malik, Stephanie Grond, Stephan A. Sieber, Leonard Kaysser, Michael Groll, Heike Brötz-Oesterhelt

Angew. Chem. Int. Ed. (2024), doi:10.1002/anie.202314028

Deprotonation of Organogermanium and Organotin Trihydrides

Jakob-Jonathan Maudrich, Fatima Diab, Sebastian Weiß, Max Widermann, Taulant Dema, Hartmut Schuber, Kilian M. Krebs, Klaus Eichele & Lars Wesemann

Inorg. Chem. (2019), doi: 10.1021/acs.inorgchem.9b01822.