Dr. Günther Muth
Eberhard-Karls-Universität Tübingen
Fakultät für Biologie
IMIT - Interfakultäres Institut für Mikrobiologie und Infektionsmedizin
Lehrstuhl für Mikrobiologie/Biotechnologie
Auf der Morgenstelle 28
72076 Tübingen
Tel.: 07071/29-74637
Fax: 07071/29-5979
E-mail: guenther.muthspam prevention@biotech.uni-tuebingen.de
Prof. Dr. Wolfgang Wohlleben
Eberhard-Karls-Universität Tübingen
Fakultät für Biologie
IMIT - Interfakultäres Institut für Mikrobiologie und Infektionsmedizin
Lehrstuhl für Mikrobiologie/Biotechnologie
Auf der Morgenstelle 28
72076 Tübingen
Tel.: 07071/29-76944
Fax: 07071/29-5979
E-mail: wolfgang.wohllebenspam prevention@biotech.uni-tuebingen.de
Staff (Direct dial)
Ph.D.students:
Dipl. Biol. Nadja Steblau Tel: 29-74637; nadja.steblau@uni-tuebingen.de
Dipl. Biol. Bernd Vollmer Tel: 29-74637; bernd.vollmer@uni-tuebingen.de
Technicians:
Regina Ort-Winklbauer Tel: 29-78835; regina.ort@biotech.uni-tuebingen.de
Janina Lemaire Tel: 29-78838
Summary
Proteins encoded by the mre gene cluster of Streptomyces coelicolor are dispensable for vegetative growth but direct synthesis of the thickened peptidoglycan (PG) layer of the spore wall. The Mre proteins assemble with other, so far uncharacterized proteins to form a multi-protein complex, SSSC, the Streptomyces Spore wall Synthesizing Complex. The project aims to characterize the SSSC of S. coelicolor. Components of the SSSC will be identified, their enzymatic activity determined and their regulation by phosphorylation investigated. The role of the SSSC in teichoic acid (WTA) synthesis and the interconnection of PG- and WTA-synthesis during sporulation will be elucidated.
Zusammenfassung
Die Mre-Zytoskelettproteine von Streptomyces coelicolor werden nicht für das vegetative Wachstum benötigt, spielen aber eine Rolle bei der Synthese der verdickten Sporenwand. Dabei bilden sie zusammen mit weiteren nicht-charakterisierten Proteinen einen Multi-Proteinkomplex, den Streptomyces spore wall synthesizing complex (SSSC). In diesem Projekt sollen die Komponenten des SSSC charakterisiert, ihre enzymatische Aktivität bestimmt und die Kontrolle ihrer Aktivität durch Phosphorylierung aufgeklärt werden. Darüber hinaus soll die Rolle der Zytoskelettproteine bei der Synthese von Wandteichonsäuren und die Verknüpfung von Teichonsäure- und Peptidoglycan-Synthese durch den SSSC untersucht werden.
