Infektionskrankheiten durch Antibiotika-resistente Bakterien stellen weltweit zunehmend ein Problem dar, insbesondere die Verbreitung von MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus). Lugdunin, ein neues Thiazolidin-Cyclopeptid, welches 2016 entdeckt und mittels umfassender NMR-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie strukturaufgeklärt wurde, besitzt eine sehr vielversprechende antibiotische Wirksamkeit gegen MRSA. In Zusammenarbeit mit der Mikrobiologie Tübingen konnte die Biosynthese erfolgreich aufgeklärt werden. Nach Entdeckung des hochpotenten Antibiotikums, wurde auch die Synthese des Naturstoffs mittels Festphasen-Peptidsynthese (solid phase peptide synthesis, SPPS) etabliert, wodurch eine umfassende Untersuchung der biologischen Aktivität möglich wurde.