Prof. Dr. Heike Brötz-Oesterhelt
Dr. Peter Sass
Interfakultäres Institut für Mikrobiologie und Infektionsmedizin IMIT
LS Mikrobielle Wirkstoffe
Eberhard-Karls-Universität Tübingen
Auf der Morgenstelle 28
72076 Tübingen
Tel.: +49 7071 2974721
Staff (Direct dial)
PhD-Students:
Christian Mayer 07071-29-74726 christian.mayer@uni-tuebingen.de
Nadine Silber 07071-29-74726 nadine.silber@uni-tuebingen.de
Stefan Pan 07071-29-74726 stefan.pan@uni-tuebingen.de
Zusammenfassung
Acyldepsipeptid Antibiotika (ADEP) führen zur Proteolyse des zentralen Zellteilungsprotein FtsZ durch die bakterielle Peptidase ClpP. Wir verwenden ADEP als Instrument für FtsZ Abbau und Zellteilungs-hemmung bei der Untersuchung der räumlichen und zeitlichen Regulation von Zellteilung und Peptidoglycansynthese in Bacillus subtilis. In der Gegenwart von ADEP bilden die Stäbchenförmigen Zellen lange Filamente, die laterales Peptidoglycan für Analysen von Muropeptid-Zusammensetzung und Zellwand-Umbau bereitstellen. ADEP Entzug führt zur Bildung neuer FtsZ-Ringe innerhalb der Filamente, deren Positionierung wir charakterisieren.
Summary
Acyldepsipeptide antibiotics (ADEP) activate bacterial peptidase ClpP to degrade the cell division mediator FtsZ. Using ADEP as a tool for FtsZ depletion and cell division inhibition, we study aspects of spatiotemporal regulation of cell division and peptidoglycan synthesis in Bacillus subtilis. In the presence of ADEP, the rod-shaped cells form long filaments that contain almost exclusively lateral peptidoglycan for analyses of muropeptide composition and turnover processes. After ADEP removal the elongated cells reestablish FtsZ-rings, allowing us to characterize the sites of preferential FtsZ-ring placement.
