Uni-Tübingen

Project A3: Murein biosynthesis in the glycopeptide producing Amycolatopsis balhimycina: Enzymes for a novel type of resistance

PD Dr. Evi Stegmann

Eberhard Karls Universität
Fakultät für Biologie
IMIT - Interfakultäres Institut für Mikrobiologie und Infektionsmedizin
Abteilung Mikrobiologie/Biotechnologie
Auf der Morgenstelle 28
72076 Tübingen

Tel.: 07071-2978840
Fax: 07071-295979
E-mail: evi.stegmannspam prevention@uni-tuebingen.de

Staff (Direct dial)

Postdoc:

Dr. rer. nat. Sandra Unsleber, Tel: 29-78865; sandra.unsleber@uni-tuebingen.de

Summary

In contrast to the pathogenic enterococci, glycopeptide resistance in the balhimycin producer strain A. balhimycina occur in a non-canonical way: The synthesis of a resistant cell wall is not exclusively catalyzed by enzymes encoded by the vanHAX-genes; and the vanHAX genes are not regulated by the two component system VanRS. We will characterize the alternative enzymes which confer glycopeptide resistance to A. balhimycina (even if the vanHAX-genes are deleted). In addition we will analyze the regulation of the resistance genes (vanHAX and the alternative ones) and the role of the two component system VanRS. Moreover, we will search for the presence of these alternative resistance genes in other soil dwelling and in pathogenic bacteria.

Zusammenfassung

Im Balhimycinproduzenten Amycolatopsis balhimycina folgt die Glykopeptidresistenz anderen Regeln als in den Enterokokken: Die Synthese einer resistenten Zellwand in A. balhimycina erfolgt nicht ausschließlich durch die von den vanHAX-Genen codierten Enzyme; auch werden die vanHAX-Gene nicht durch das VanRS-Zweikomponenten-System reguliert. Im beantragten Projekt sollen die alternativen Enzyme, die A. balhimycina auch in Abwesenheit der vanHAX-Gene Resistenz verleihen, biochemisch charakterisiert sowie die Regulation der Resistenzgene (vanHAX und alternative) und die Rolle des Zweikomponenten-Systems VanRS analysiert werden. Darüber hinaus soll in weiteren Bodenbakterien und pathogenen Bakterien das Vorkommen dieser alternativen Resistenzgene untersucht werden.